Prostatitis és okar okamnik

Farmakoterápia A farmakoterápia a GMP kezelésének egyik leggyakoribb módszere. A gyógyszerterápiát elsődleges módszerként használják minden hiperaktív húgyúti buborék esetében. A módszer elsősorban a rendelkezésre állásnak, a hosszú távú használatának lehetőségének és a dózis és a terápiás mód egyedi kiválasztása miatt érdekes. A patogenetikai farmakoterápiát a GMP fejlesztésére szolgáló miogén és neurogén mechanizmusokra kell összpontosítani.

Célja, hogy kiküszöbölje a vezető tünetek, amelyek közvetlenül kapcsolódnak az urodinamikai mutatók javításához: a detruder aktivitásának csökkenése, a húgyhólyag funkcionális kapacitásának növekedése. A farmakoterápiás célok központi és perifériákra oszthatók. A központi a gerinc és az agy vizelési ellenőrzési zónái, valamint a perifériás - húgyhólyag, húgycső, prosztata mirigy, perifériás idegek és ganglionok.

Követelmények készítmények farmakológiai korrekció: a szelektív hatását a húgyhólyag, a Prostatitis és okar okamnik tolerálhatóság, a lehetőséget, hosszú távú kezelés, hatékony hatást gyakorol a fő tünetek. A kapcsolat az deloading hiperaktivitás egy aktivitásának növekedése a paraszimpatikus osztályának a vegetatív idegrendszer bizonyult, és megmagyarázza a terápiás hatása használata perifériás muscaric cholinoreceptor blokkolók.

Háttérükön a paraszimpatikus szintek befolyásolása gyengül, és szimpatikus növekszik, amelynek eredményeképpen az intravénás nyomás csökken, a nem koordinált detektálási csökkentések csökken, és a húgyhólyag hatásos tartálya és a detrier alkalmazkodási funkciója javított, Jelenleg ható gyógyszerek a musarine húgyhólyag receptorok a leggyakrabban használt a kezelés a hiperaktív hólyag.

Bizonyították, hogy a szállítási M-cholinoreceptorok M-cholinoreceptorok stimulálása vezető szerepet játszik mind a normál, mind az "instabil" kiszámlázási rövidítésekben.

A legtöbb ilyen gyógyszer elkerülhetetlen nemkívánatos jelenségeket okoz, amelyek szükségessé teszik a kábítószer előnyei és hátrányai közötti egyensúly fenntartását.

Gyógynövények kezelése krónikus prosztatitis antimuszkarin hatás általában szájszárazságot, székrekedést, szállás nehézségeket, álmosságot okoz. A készítmények nem írhatók elő a húgyhólyag obstruktív uralopátiaa béleltávolítás, a fekélyes vastagbélgyulladás, a glaukóma és a miastenia közötti erősen zavart vizelet-kiáramlású betegeknek.

A háttérben akik ezeket a gyógyszereket, a betegek lassabb reakció, akkor kell, hogy legyen óvatos, amikor gépjárművet vezet, vagy dolgozik veszélyes mechanizmusokat. A normál húgyhólyagban az izomrostok csokrok közötti tapadás biztosítja, hogy a diffúz aktivitás előfordulása ne vezetjen a húgyhólyag nyomás növekedéséhez.

A GMP-ben ezek a kötvények megerősítik, ami a diffúz izgalválkozás hullámához vezet, kényszerítő sürgetés és szabályozatlan csökkentés csökkentése.

Ez a hipotézis magyarázza az antimuszkarin készítmények hatékonyságát sürgős vizelet inkontinenciával. Ha a ganglionok egy része közvetlenül az érintéses idegekkel izgatott, akkor ennek a hatásnak a megszüntetése mind a kényszertelen sürgetek, mind az instabil összehúzódás megszüntetéséhez vezet. Az egyik leghíresebb antikolinerg gyógyszer az atropin, amelynek kifejezett szisztémás hatása van.

krónikus prosztatitis a férfiakban mi az

És bár egyes kísérleti tanulmányok mutatták be a hiperreflexiában intravénás felhasználásának megbízható hatékonyságát és biztonságosságát, a leggyakoribb bevezetési módszer most az elektroforézis. A kábítószer szelektivitásának hiánya kétségtelenül negatív tényezővé válik, mivel meghatározza a terápiás dózisok alacsony hatékonyságát a hiperaktivitási tünetek ellen. A gyógyszer jelenleg nagy történelmi érdeklődés, gyakorlatilag nem írja elő a deloader hiperaktivitását. Korábban az "arany standard" egy hiperaktív húgyhólyag kezelésében oxibutinin Dryptan® volt, amely antimuszkarinnal, antiszpasmodikus és helyi érzéstelenítő hatással rendelkezik, bár a fenti tulajdonságok mindegyike terápiás dózisok alatt valósul meg.

Szükség van az Zvemya krónikus prosztatitis dózisok egyedi kiválasztására, és a betegek figyelmeztetnek arra, hogy egy bizonyos időt vesz igénybe, amely alatt az orvosnak részt kell vennie.

Kezelési diagram Prosztate Vélemények

Az optimális olyan dózisnak tekinthető, amely minimális mellékhatásokkal rendelkezik. A bevitel adagjai 2,5 mg-tól legfeljebb 5 mg naponta 4-szer. A felnőttek szabványos kezdeti adagja napi 5 mg alkalommal. Az idősek, a racionális kezdő dózis naponta 2,5 mg alkalommal, az adag 7 napon belül változatlan marad, mielőtt a klinikai hatás súlyosságától függően a csökkenő vagy növekvő változatlan marad.

Ha oxibutinint használunk egy hagyományos 5 mg naponta 3-szor, a kolinolitos aktivitás által okozott mellékhatások száraz száj, álmosság, tachycardia, a peristaltika gátlásaa betegek több mint fele, és arra kényszerítették őket, hogy hagyják abba a gyógyszer szedését.

A mellékhatások súlyosságának csökkentése érdekében az oxibutinin dózis naponta 2,5 mg-ra csökken. A megfelelő hatékonyság ellenére az oxybutinin számos olyan funkcióval rendelkezik, amelyek arra kényszerítik az orvosokat, hogy hagyják abba a használatát. Ez elsősorban a húgyhólyaggal szembeni szelektivitás hiánya, ami gyenge toleranciát okoz, a dózis titrálás szükségességét, valamint a központi idegrendszeri mellékhatások jelenlétét és a kognitív funkció rendellenességét.

Ezt a gyógyszert átfogó megközelítéssel tervezték a Fájdalmak a köldök körül a prosztatitis szembeni szelektivitás elérésére.

prosztatagyulladás tüneteinek kezelése

Ez egy olyan gyógyszer, amely olyan antimuszkarin hatással van, amely ugyanolyan hatással van a húgyhólyagra, mint oxibutinin, de kisebb hatással van a nyálmirigyek oxamin receptoraira. Ezenkívül a gyógyszer a kalciumcsatorna-blokkolók tulajdonságai vannak.

Az eredmények azt sugallják, hogy a detubrusitol® jobban átkerül, nagyobb megfelelést biztosít az Táblázathoz képest betegeknél nagyobb megfelelést betartás a kezeléshez.

Összehasonlító affinitás az M-cholinoreceptorokhoz in vitro tolterodin és oxibutinin A Detrusitol® egy erős versenyképes antagonista M2 és M3-muszkarin receptorok lokalizálódnak a húgyhólyag és a nyálmirigyek. Ez blokkolja a kalciumcsatornákat, és így kettős akcióval rendelkezik a húgyhólyagon. A muszkarin receptorok specifikus M2 altípusának ilyen kettős hatásának köszönhetően a tolterodin szelektivitása magasabb a húgyhólyagon jár el, mint a nyálmirigyeken, ez a vivo vizsgálatokban láthatóak, ami úgy tűnik, szükségszerűen a legjobb hordozhatóságot és elfogadhatóságot eredményezi az oxibutininhez képest.

A tolterodin Detubositol® új formája - 4 mg-os hosszantartó hatású kapszulák, napi 1 alkalommal kivéve a máj és a vese funkciói kifejezett rendellenességeiben szenvedő betegek kivételével - Prostatitis és okar okamnik az esetben 2 mg kapszulát használnak 1 naponta. A hiperaktív húgyhólyag kezelésére gyakran Prostatitis és okar okamnik gyógyszerek egy M-cholinoblocator solifenacin VESICAR®a muszkarin receptorok specifikus versenyképes inhibitora.

A solifenacin szelektivitása a húgyhólyaggal kapcsolatban szignifikánsan magasabb a tolterodinnal és az oxibutininnal összehasonlítva, ami hosszú távú használatát a mellékhatások minimális számával Táblázat okozza.

  1. Ричард не мог отвлечь Арчи привычными темами и уже начал тревожиться за здоровье октопаука.

A különböző M-cholinoblokkok összehasonlító szelektivitása a húgyhólyaghoz képest Ohtake A. A hatás már a kezelés első hetében nyilvánul meg, amely 4 hét után maximális értéket ér el. A gyógyszer hatékonyságát hosszabb felhasználással legalább 12 hónap tartósítják meg.

Figyelembe véve, hogy ez a kiválasztási gyógyszerek szolfenecin és klorid-kortok tekinthetők. Egy másik hiperaktív hólyag kezelésére használt M-cholinoblokk a klorid Spruckex® kricke.

Ez egy parasfyatolitikus, perifériás, atropinszerű, valamint ganglionos myotróp hatással, hasonlóan a papaverinhez.

a krónikus prosztatitis jelei a férfiaknál

A gyógyszer a posztszinaptikus membránok acetilkolin-receptorainak versenyképes antagonistája. Ugyanakkor az acetilkolin muszkarin hatását blokkolták, és a vagusz Prostatitis és okar okamnik peenslicalisonary parasmpatikus aktiválása által okozott gátló válasz.

A SpruceX® csökkenti a simaizom Prostatitis és okar okamnik izomzat hangját, pihentető hatással van a detringer simaizmaira mind az antikolinerg hatás Prostatitis és okar okamnik, és a közvetlen myotropikus antiszpatikus hatás miatt. A klorid cirkuszi koncentrációja mg-os vételével arányos az elfogadott dózissal.

Jelenleg érdekes lesz a GMP in-adrevomimimetikumok kezelésében, amelyet az M-cholinoblokátorok mellékhatásainak jelenléte diktálnak. A közelmúltban végzett vizsgálatok felfedezték a buborék diszfunkció szerepét Tripsin prosztatitis húgyúti diszfunkció fejlesztésében.

Megismerte, hogy az urobélia adrenoreceptorok stimulálása az elosztásra vezet nitrogén-oxid NO amely viszont képes szabályozni az afferens idegek aktivitását.

A B-adreminimetikák indukálhatják az inhibitor inhibitorának felszabadulását, amely képes csökkenteni a sima izmok csökkentését. Ez az előkészítés a Mirabetron, amelynek megjelenése az orosz gyógyszerpiacon egy közeli jövő fáj a prostat tisztább. A vizelési rendellenességek beleértve a GMP kezelésére használt gyógyszerek egy másik csoportját - a funkcionális infravörös elzáródás csökkenését vagy megszüntetését befolyásoló A-adrenoblok.

Az A-Adrenoblockers csökkenti a belső sphincter hangját, jótékony hatással van a kitérés funkcióra közvetlenül és az érrendszeri komponensen keresztül, bővíti a véredényeket és javítja a vérkeringést a húgyhólyag falában. Az urológiai gyakorlatban használt leghíresebb A-adrenoblok - Tamsulosin, Terasozin, Doxazozin, Alfuzozin. A Tamsulosin a fennmaradó A-adrenoblasztorok legnagyobb munkaerővel rendelkezik, amelyet az adrenoreceptorok A1A-szubtípusának szuper szelektív hatása jellemzi.

Ez a tény meghatározza ennek a gyógyszernek a megkülönböztető jellemzőjét - a kábítószer dózisának titkosításának hiányát. Vannak bizonyítékok, hogy A1B-adrenoreceptorok, amelyek a véredényeket, csökkentheti simaizomszövetekre bennük, és részt vesz a vérnyomás szabályozásában, ami különösen fontos figyelembe venni az idősebb betegek kezelésében.

Az altípus-nem szelektív A-adrenoblockers nem csak csökkenti az SNMP súlyosságát, hanem blokkolja az edények A1b-adrenoreceptorjait is, amelyek a vazodilációt és a vérnyomás csökkenését okozzák. Ezért az altípus-nem szelektív A-Adrenoblockers terápiának kis dózissal kell kezdődnie, fokozatosan titrálja azt addig, amíg A prostatitis embereket okoz terápiás adagot ér el.

Tamsulosin Omernik®, Okar Okamnik® egy adott Blocator A1-adrenoreceptorok, amelyek a prosztata mirigy simaizmai, a húgyhólyag nyakát és az Urregra prosztatikai részét tartalmazzák. Hipotetikusan léteznek és a Tsamulosin alkalmazás többi pontja.

Az A1-adrenoreceptor antagonista Tsamulosin egy nagyon szelektív gyógyszer, amely elsősorban az A1A-adrenoreceptoroknál, kisebb mértékben az A1D adrenoreceptoroknál kisebb mértékben működik, és gyakorlatilag nem befolyásolja az A1B receptorokat. Tsamulosin szelektíven és versenyképesen blokkolja a posztszinaptikus A1D adrenoreceptorokat, a hólyag nyak, húgycső, Prostatitis és okar okamnik A1D-adrenoreceptorok, elsősorban a húgyhólyag testében található.

  • Про психологию. Учения и методики
  • Antibiotikum prosztatagyulladásra

Ez a hólyag nyaka, húgycső simaizmusainak hangzásának csökkenéséhez vezet, és javítja a kitérés funkcióit. Ennek köszönhetően a funkcionális infravörös-szikculáris elzáródás tünetei.

Про психологию. Учения и методики

Az a képesség, hogy befolyásolja a Tamellosin A1A-adrenoreceptorok szor nagyobb, mint a képessége, hogy kölcsönhatásba A1B-adrenoreceptorok található simaizmok hajó. Mivel az ilyen nagy szelektivitást, a gyógyszer nem okoz semmilyen klinikailag jelentős vérnyomás csökkenés mint a betegek artériás magas vérnyomás és a betegek szokásos forrás artériás nyomás.

A tamsulozin nem az "első átjáró" hatása, és lassan átalakul a májba, hogy olyan farmakológiailag aktív metabolitokat képezzen, amelyek magas szelektivitást biztosítanak az A1A-Adrenoreceptorokkal szemben. A legtöbb hatóanyag változatlanul jelen van a vérben.

Ezek a funkciók lehetővé teszik annak érdekében, hogy a csoport többé drogja, és javasolja komplex kezelésére. Így ez a gyógyszer javított biztonsági profilja van a kardiovaszkuláris rendszer mellékhatásaiban. Tekintettel a tamellozin meghatározott pozitív jellemzőjére, ha szükséges, az A1-adrenobloklater kinevezése még az artériás hipotenzió tendenciájú betegek is ajánlott.

Ez lehetővé teszi, hogy egy gyors indítás akció és csökken a tünetek súlyosságát, mint a nem-szelektív A1-adrenoblockers, a dózis, amely fokozatosan kell emelni. Az ejakulációs rendellenesség gyakorisága, ha az A1-adrenorettek kinevezése kicsi, de vélemény van arra, hogy a tamellozin használatakor az ejakulációs rendellenesség gyakorisága retrogrape ejakuláció növekedhet más A1-adrenobloklókhoz képest.

Az a-adrenobloklockerek kedvező hatása a leválásra a vasodilatóriumi hatásuknak köszönhető, amely javítja a húgyhólyag izmok funkcióit.

A hiperaktív húgyhólyag - kalcium-ion antagonisták, valamint a káliumcsatornák nyitott gyógyszereinek egy másik csoportja. Antagonisták a kalcium-ionok és aktivátorok kálium csatornák vonzott csoportok ható hatóanyagok membránokon csatornák, Prostatitis és okar okamnik gátlásán alapul rövidítések vagy lazítja a miociták miatt hyperpolation sejtmembránok.

A kalcium-antagonisták nifedipin növelik a húgyhólyag térfogatát, csökkentik a kitérés myocitái összehúzódási aktivitását. Aloe prosztatitis heti nifedipin kezelési sebesség pozitív hatással jár, amely lehetőséget biztosít a neurogén hiperaktivitás kezelésére. A kalcium-antagonisták gátolják a redukció csökkenésének tónusos fázisát, ami elégtelen hatékonyságot eredményez.

Mellékhatások artériás alacsony vérnyomás, fájdalom a gyomortáji régióban, hányinger, szájszárazság, megjelenése kamrai aritmiákés nem kielégítő hatékonyságával határa a kábítószer-használat e csoport.

A káliumcsatornák kinyitható gyógyszerek csökkentik a kalcium áramlását a sejtbe, és izom relaxációhoz vezetnek. A kalciumcsatorna-blokkolóknak konkrét képessége van arra, hogy lelassítsa a kalciumionok behatolását a myofibrillákban, és ez csökkentse a myofibrilla SA - aktivált aktivitását adenosinerithoszfatáz ATP. Ez a szüntelenség összehúzódási tevékenységének csökkenéséhez vezet. Tipikus képviselői SA csatorna blokkolók veraslane és a nifedipin, ami csökkentheti a frekvenciáját és amplitúdóját akaratlan csökkentések elhasználás, növeli a tartály a húgyhólyag és csökkenti a tüneteket, a deloader hiperaktivitás.

A GMP kezelésében alkalmazott gyógyszerek csoportja triciklikus antidepresszánsok. Az amitriptin gátolja a norepinefrin, a szerotonin és a dopamin fordított lefoglalását. Ezenkívül központi és perifériás antikolinerg hatású, és lassulhat a központi idegrendszerre, amelyet nyugtató tulajdonságokban fejeznek ki. Az antikolinerg készítmények megjelenése előtt az amitrornot meglehetősen széles körben alkalmaztuk a hiperaktivitás delading kezelésére.

A triciklikus antidepresszánsok hozzájárulnak a húgyhólyag tartályának növekedéséhez, a detruder összehúzódási képességének és a húgycső-rezisztencia növekedésének csökkenéséhez.

A triciklikus antidepresszánsok használata nagy hatékonyságot mutatott az enuresis kezelésében mind gyermekeknél, mind felnőttekben. Azonban a mellékhatások, mint például a gyengeség, remegés, ortosztatikus hypotension, aritmia, lassulás vagy eltűnés az orgazmus, bonyolítják e gyógyszerek kinevezését.

Tamsulozin-hidrokloridot termelnek zselatin kapszulákban, amelyek szilárdak az érintéshez. A kapszulákat "" számmal jelöltük meg. Méret kapszulák - 2. A kapszula súlya nem haladja meg a 65 mg-ot. A kapszula sapkák az olajbogyók színét és jelölést tartalmaznak - 0,4.

Az amitriptilin kardiotoxikus hatással van, különösen hosszú távú felhasználással, amelyet figyelembe kell venni az alacsonyabb húgyúti funkcionális rendellenesség kezelésében, és ortosztatikus hypotenziót és kamrai aritmát is okozhat. Ez a tény korlátozza a gyógyszer használatát.

Egy másik antidepresszáns kezelésére használt GMP egy trazodon - egy triazolopiridin-származék szerint egy kémiai szerkezet, nem vonatkozik a triciklusos, tetracyclical vagy más csoportok az antidepresszánsok.

Lásd még